精氨酸原料药高于欧盟美国标准，福建省重点项目古田制药制剂项目设计施工有序推进

发布时间：

2021-09-06 08:27

来源：

化工医药所

作者：

康文斌

　　经过7、8月份古田药业项目组加班加点、努力奋战，化工院古田药业项目设计已进入扫尾阶段，项目现场施工正有序推进。
　　福建古田药业有限公司生物药品、制剂及保健品生产线（含中药提取）迁扩建项目是福建省省级重点建设项目，项目总投资8亿元，位于京台高速古田互通口南侧的医药产业集中区内，规划用地200亩，一期用地面积51766.37平方米（合77.65亩），总建筑面积49440.7平方米，产品规模为年生产针剂6亿支、20亿粒胶囊、片剂，精氨酸50吨、氨基酸口服液320吨、以及年处理2100吨中药材的生产能力。本项目新建的精氨酸生产线，产品标准高于欧盟、美国及日本，是国内精氨酸原料药的最高标准。项目建成后，可实现年产值5亿元以上，年税收2000万元以上。

　　本项目按制药工业4.0智慧工厂标准设计，将自动化技术、在线检测技术、MES、ERP、LIMS、QMS、自动化仓库等先进技术及系统应用于制药行业，实现了现代制药及生产的管道化、连续化，实现了生产操作无人化、信息管理无纸化、流程执行规范化。　　湖南省医药设计院2001年并入化工院，化工院在医院、化学制药、化学原料药、抗生素药物、天然药物提取、生化生物制药、药物制剂、医药商业等领域工艺技术领先，拥有大量成熟工艺技术和应用项目业绩。在项目设计推进过程中，化工院以开展“撸起袖子加油干”活动为抓手，组建项目组技术团队，采取特事特办；项目组坚持靠前服务、超前策划，积极推进工艺方案确定，实行每周调度制度，梳理分析项目进展问题，并坚持以问题清单、时间清单、任务清单为导向，倒排进度表、落实具体责任人，实行“挂表作战”，按时保质完成了项目的设计工作，各单体施工图纸已进入图审收尾阶段。本项目得到了公司领导高度重视，公司总经理林智勇高度关注，副总经理杨方文多次就遇到的问题协调安排，各部门负责人通力配合，各专业设计人员加班加点，投入生产人员40余人，为按时保质完成项目工作提供了最大的产能保障。